Want to know:

Eftersom kvinnor har två X-kromosomer och mannen bara en inaktiveras den ena av kvinnans X för att hon inte skall ha dubbel dos av proteiner som kodas från X- kromosomen. Inaktiveringen sker tidigt i fosterutvecklingen genom metylering av Cytosin (5-metyl-Cytosin) på den ena av flickfostrets två X-kromosomer vilket är en signal att den gen som är metylerad inte skall uttryckas. Valet av vilken X-kromosom som skall inaktiveras sker slumpmässigt varför kvinnan har en blandning av celler där hälften använder den maternella och hälften den paternella X-kromosomen.Klinisk betydelse: Kvinnor som bär anlag för en X-bunden sjukdom kan ha symtom om en stor andel av cellerna i en kritisk vävnad har inaktiverat den "friska" X-kromosomen. Det kan ge utvecklingsförsening vid Fragilt-X mental retardation, hudsymtom vid ichtyos eller hämaturi och njursvikt vid Alport syndrom.

Get a detailed, AI-powered explanation for this question and thousands more on StudyFetch.